阜阳淫羊藿甙淫羊藿提取物厂商

淫羊藿生理性红叶病
症状:此病通常在无遮荫的暴露地出现。叶部退绿变色呈红色状，植株生长受阻，矮小。苗床期受害严重者植株可出现早死亡。成苗期受害植株变色后虽然一般不死亡但新生芽较少，影响生物产量，减产显著。
病原:生理害，在无遮荫的暴露地出现。
发病特点:在雷山淫羊藿基地2010年调查，只要在无遮荫的暴露地种植淫羊藿，此病全年均出现，但育苗期受害较重，一些长势差苗受害会被致枯死亡。
防治方法:①遮阴育苗。②基地种植，选择在杨梅树，松树等乔木下遮荫栽种。
防治方法:①遮阴育苗。②基地种植，选择在杨梅树，松树等乔木下遮荫栽种。
防治方法:①遮阴育苗。②基地种植，选择在杨梅树，松树等乔木下遮荫栽种。

淫羊藿病
症状:危害淫羊藿的叶片。发病初期，叶片正面或背面产生白色近圆形的小粉斑，逐渐扩大成边缘不明显的大片区，布满叶面，好像撒了层。抹去，可见叶面褪绿，枯黄变脆。发病严重时，叶面布满，变成灰白色，直至整个叶片枯死。发病后无臭味，是其明显病征。
病原:淫羊藿病为粉孢属。分生孢子被风传播到幼嫩组织上，在适宜的环境条件下萌发，并通过角质层和表皮细胞壁进入表皮细胞进行危害。
发病特点:病一般在温暖、干燥或潮湿的环境易发病，降雨则不利于病害发生。施氮肥过多，土壤缺少钙或钾肥时易发该病，植株过密，通风透光不良，发病严重。温度变化剧烈，土壤过干等，都将减弱植物的抗病能力，而有利于病害的发生。2011年7月在贵州雷山县调查，淫羊藿**抚育基地有此病发生，但危害不重。
防治方法:①清洁田园，加强管理。②发病期，可选用50%多菌灵500倍液或75%甲基硫菌灵1000倍液喷雾。病害盛发时，可喷15%粉锈宁1000倍液等药剂喷施防治。

【产品名称】：淫羊藿甙
【别名】：淫羊藿甙;淫羊藿提取物;淫养藿提取物;淫羊霍苷
【英文名称】：Epimedium breviconum P.E.
【分子式】：C33H40O15
【分子量】：676.66
【CAS号】:489-32-7
【植物来源】：本品选择小檗科植物心叶淫羊藿Herba Epimedii的干燥地上部。
【有效成分】：淫羊藿单甙icariin 淫羊藿双甙icariins 淫羊藿黄酮Barrenwort flavonoids
【CAS号】：489-32-7
【分子式】：C33H40O15
【分子量】：676.66
【产品规格】：5% 10% 20%98%
【检测方法】：HPLC
【产品性状】：白色粉末
【产品熔点】：熔点231℃-232℃
【溶解度】：25℃下淫羊藿苷在水中的平衡溶解度为15.04mg/L
【溶解性】：易溶于乙酸乙酯、乙醇，不溶于氯仿、醚、苯
保存方法：通风干燥，阴凉，避强光

拼音Yín Yánɡ Huò
英文名HERBA EPIMEDII
别名三枝九叶草、仙灵脾、牛角花、三叉风、羊角风、三角莲
来源本品为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum （Sieb.et Zucc.）Maxim. 、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying、或淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥地上部分。夏、秋季茎叶茂盛时采割，除去粗梗及杂质，晒干或阴干。
性状淫羊藿：茎细圆柱形，长约20cm，表面黄绿色或淡，具光泽。茎生叶对生，二回三出复叶；小叶片卵圆形，长3～8cm，宽2～6cm；先端微尖，**生小叶基部心形，两侧小叶较小，偏心形，外侧较大，呈耳状，边缘具刺毛状细锯齿；上表面黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条，基部有稀疏细长毛，细脉两面突起，网脉明显；小叶柄长1～5cm。叶片近革质。无臭，味微苦。
箭叶淫羊藿：一回三出复叶，小叶片长卵形至卵状披针形，长4～12cm,宽2.5～5cm；先端浙尖，两侧小叶基部明显偏斜，外侧呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近。叶片革质。
柔毛淫羊藿：叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。
巫山淫羊藿：小叶片披针形至狭披针形，长9～23cm,宽1.8～4.5cm；先端渐尖或长渐尖，边缘具刺齿，侧生小叶基部的裂片偏斜，内边裂片小，圆形，外边裂片大，三角形，渐尖。下表面被绵毛或秃净。
淫羊藿：小叶较大，长4～10cm,宽3.5～7cm，先端长尖。叶片较薄。
鉴别取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液和[含量测定]项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以醋酸乙酯－-甲酸－水（10:1:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的橙红色荧光斑点。
含量测定总黄酮 精密量取淫羊藿苷测定项下供试品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以试剂为空白，照分光亮度法（附录Ⅴ A），在270nm波长处测定吸收度，计算，即得。
本品叶片按干燥品计算，含总黄酮以淫羊藿苷（C33H40O15）计，不得少于5.0％。
淫羊藿苷 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（30:70）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品叶片粉末（过40目筛）约0.2g[同时另取本品叶片粉末测定水分（附录Ⅸ H 法）]，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品叶片按干燥品计算，含淫羊藿苷（C33H40O15） 不得少于0.50％ 。
炮制淫羊藿：除去杂质，摘取叶片，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。
炙淫羊藿：取羊脂油加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。每100kg淫羊藿，用羊脂油（炼油）20kg。
性味辛、甘，温。
用法用量3～9g。
贮藏置通风干燥处。
摘录《中国药典》